Nuestros objetivos fundacionales pretenden:
- Dar a conocer estas enfermedades a la población en general por medio de charlas, coloquios, conferencias, folletos, artículos en prensa, participación en programas radiofónicos y televisivos, etc. para acercar al enfermo y su realidad personal a su entorno sociocultural.
- Resaltar que se trata de dos enfermedades con una identidad clínica y etiológica diferenciada a pesar de que en algunas etapas puedan compartir síntomas y sea difícil discriminarlas.
- Sensibilizar a la sociedad de las dificultades de toda clase que supone el sufrirlas.
- Conseguir el reconocimiento médico, institucional y de las Administraciones Públicas.
- Divulgar estas enfermedades entre los profesionales para que tengan pautas diagnósticas para detectar, cuanto antes mejor, los pacientes afectados para poderles ofrecer, desde el primer momento, la mejor atención.
- Exige una asistencia pública universal y de excelencia para todos los afectados por estas enfermedades.
- Fomentar y dar soporte amplio a la investigación.
- Establecer mecanismos y estructuras de soporte a la investigación básica, como el Registro de Enfermos y la creación del Biobanco de ADN.
- Promover el intercambio de conocimientos entre la investigación básica avanzada y la clínica por medio de programas de formación y actualización: jornadas científicas, seminarios, cursos.
- Recogida de referencias bibliográficas de los avances más destacables sobre las dos enfermedades en las bases de datos de más prestigio internacional.
- Facilitar el soporte mutuo entre los afectados y sus familias para contribuir a mejorar su calidad de vida.
